Bezpečnost

V průběhu klinických studií fáze I a II bylo pacientům trpícím rakovinou prostaty podáno více než 1000 dávek hodnoceného léčivého přípravku DCVAC/PCa.

Pacienti zařazení do klinické studie VIABLE budou pečlivě sledováni, aby byly včas podchyceny jakékoliv případné vedlejší účinky a reakce.